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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
ASSEMBLY AND RARE-CUTTER RESTRICTION ENZYME ANALYSIS OF YACS COVERING 8.1 MB ACROSS XQ28 1-gen-1993 Palmieri, G; Ciccodicola, A; Romano, G; Cappa, V; Casamassimi, A; Campanile, C; Esposito, T; Johnson, S; Reinbold, R; Schlessinger, D; Durso, M
Association between the T239M missense variation in the FGF23 gene and renal phosphate leak 1-gen-2009 De Filippo, G; Rendina, D; Esposito, T; Gianfrancesco, F; Mossetti, G; Ciccodicola, A; Strazzullo, P
Autosomal recessive familial exudative vitreoretinopathy: evidence for genetic heterogeneity 1-gen-1998 de Crecchio, G; Simonelli, F; Nunziata, G; Mazzeo, S; Greco, Gm; Rinaldi, E; Ventruto, V; Ciccodicola, A; Miano, Mg; Testa, F; Curci, A; D'Urso, M; Rinaldi, Mm; Cavaliere, Ml; Castelluccio, P
Characterization of a new gene expressed in an undifferentiated teratocarcinoma cell line 1-gen-1987 Ciccodicola, A; Simeone, A; Zollo, M; D'Urso, M; Graziani, F; Malva, C; Manzi, A; Persico, Mg.
Characterization of a new gene expressed in an undifferentiated teratocarcinoma cell line 1-gen-1987 Ciccodicola, A; Simeone, A; Zollo, M; D'Urso, M; Persico, Mg.
Characterization of a Novel Polymorphism in PPARG Regulatory Region Associated with Type 2 Diabetes and Diabetic Retinopathy in Italy 1-gen-2009 Costa, V; Casamassimi, A; Esposito, K; Villani, A; Capone, M; Iannella, R; Schisano, B; Ciotola, M; Di Palo, C; Corrado, Fc; Santangelo, F; Giugliano, D; Ciccodicola, A
Characterization of MPP4, a gene highly expressed in photoreceptor cells, and mutation analysis in retinitis pigmentosa 1-gen-2002 Conte, I; Lestingi, M; den Hollander, A; Miano, Mg; Alfano, G; Circolo, D; Pugliese, M; Testa, F; Simonelli, F; Rinaldi, E; Baiget, M; Banfi, S; Ciccodicola, A
Characterization of Retinitis Pigmentosa GTPase (RPGR) regulator gene promoter and identification of a new allele in patients with Retinitis Pigmentosa X-linked 1-gen-2000 Miano, Mg; Conte, I; Strazzullo, M; Testa, F; Lanzara, C; Zullo, A; Simonelli, F; D'Urso, M; Wright, Af; Ciccodicola, A
Clinical and molecular genetics of Leber's congenital amaurosis: A multicenter study of Italian patients 1-gen-2007 Simonelli, F; Ziviello, C; Testa, F; Rossi, S; Fazzi, E; Bianchi, Pe; Fossarello, M; Signorini, S; Bertone, C; Galantuomo, S; Brancati, F; Valente, Em; Ciccodicola, A; Rinaldi, E; Auricchio, A; Banfi, S
Clinical expression of X-linked retinitis pigmentosa in a family with a novel splice defect in the RPGR gene 1-gen-2001 Testa, F; Simonelli, F; Norcia, F; Milano, G; Olivieri, C; Danesino, C; Miano, Mg; Ciccodicola, A; Rinaldi, E; Ruberto, G
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista 165
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  • 1 Contributo su Rivista::1.5 Abst... 49
Autore
  • SORICELLI, Andrea 3
  • FEDERICO, ANTONIO 2
  • CECCARELLI, MICHELE 1
  • NAPOLITANO, Gaetana 1
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2023 10
  • 2010 - 2019 50
  • 2000 - 2009 51
  • 1990 - 1999 48
  • 1987 - 1989 6
Rivista
  • AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 14
  • INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VIS... 12
  • DIABETOLOGIA 11
  • HUMAN MOLECULAR GENETICS 9
  • GENE 8
  • GENOMICS 8
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 7
  • CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 6
  • INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULA... 4
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Keyword
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Lingua
  • eng 119
  • ita 1
Accesso al fulltext
  • no fulltext 165